作者： 吴巍 蔡志远 金杜律师事务所争议解决部

2017年2月9日，国务院办公厅发布《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》（国办发[2017]13号）（以下称“《若干意见》”），对提高药品质量、改革药品流通秩序等方面提出了新的政策。其中，关于医药代表，《若干意见》专门提出了“人员备案”、“学术推广与销售分流”以及“违规推广与个人信用记录联动”三项规范要求。国办简短的几行文字对百万医药代表意味着什么，又该去向何方呢？

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