
第四部分 追加実験データについて
一、ここ2年間に追加実験データの審査基準
追加実験データの審査基準について、2020年から積極的な変化がありました。
2020年1月15日、中米双方が正式に締結した「中米経済・貿易協議」の第1.10条の医薬に関する知的財産権では、データ追加提出規則が言及され、かつ「中国は、医薬特許の出願人が特許審査手続、特許復審手続及び司法手続で、データの追加提出により公開充分及び進歩性の要求を含めて、特許可能性の関連要求を満たすのを認めるべきである」と言及されました。 Continue Reading 化合物特許に対する無効審判審査の変化と動向(II)






