我们通过“聚焦新能源”专栏前几期的文章为大家简要介绍了风光电新能源项目用地的基本原则。投资人除考虑项目合规风险,通常还十分关注项目收益,即未来发电的电价及项目是否可以享受补贴。光伏发电项目的电价与补贴政策自2009年起先后经历了金太阳示范工程阶段、标杆上网电价阶段和指导价阶段,本文将为大家介绍光伏项目电价与补贴政策的 “前世今生”。
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King & Wood
缅甸进入紧急状态的风险提示
缅甸时间2月1日,缅甸军方“妙瓦底”电视台发布公告,宣布由于2020年全国大选选民名单涉嫌舞弊以及缅甸联邦政府决定缅甸议会如期开幕,将根据缅甸2008年宪法(“宪法”)第417、418条[1]实施为期一年的紧急状态。紧急状态在全国范围生效,缅甸政府的立法、行政和司法权将根据宪法第418条第一款移交缅甸国防军总司令敏昂莱,紧急状态期间将由副总统吴敏瑞任代总统。…
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聚焦化妆品安全——《化妆品注册备案管理办法》新规解读
《化妆品监督管理条例》(以下简称“《条例》”)于2021年1月1日起施行后,各地已经纷纷开出首例罚单,对违法企业做出处罚。如温州市市场监管综合行政执法队对某日用品经营企业销售无中文标签的进口化妆品的违法行为,依据《条例》第六十一条规定[1],罚款1.6万余元。与此同时,2021年1月12日,国家市场监督管理总局发布了《化妆品注册备案管理办法》(以下简称“《管理办法》”)作为《条例》实施后的首部配套规章,并将于2021年5月1日起正式实施。《管理办法》在《条例》的基础上进一步详细规定了化妆品注册制和备案制的双轨制管理制度,简化且明确了两种制度下的管理要求,细化了监管部门的监管职责,将推动化妆品行业的新变革。本文拟对《管理办法》的亮点进行解读,供广大化妆品生产经营者参考。…
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Year 2020 in Review: A New Wave of China’s Anti-Monopoly Law
2020 was a year clouded by COVID-19 and world trade tensions, which have certainly reshaped everyone’s life. Despite the disruption, the Chinese government articulated its intent for the future of antitrust in China.
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化合物主题专利无效阶段稳定性分析
在医药领域,创新药物研发往往需要投入大量的资金和人力资源,在耗费数十亿美元的投入和长达数年的实验和审评后,才最终得以上市。因此,创新药物属于高度依赖于知识产权保护的特殊领域。只有强化知识产权保护,特别是对医药相关专利的保护,才能够不断促进越来越多的创新药物被研发出来,从而有利于保障人民的生命健康利益。…
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《专利审查指南》修订(2020年)要点解读
2020年年末,国家知识产权局公布了最新一版的审查指南修订,所有修订均针对第二部分第十章(《关于化学领域发明专利申请审查的若干规定》),其已于2021年1月15日施行。本次修订涉及多个方面,主要包括实验数据的追加、以及化合物发明和生物领域发明新颖性、创造性的判断等。其中,关于追加实验数据的规定,可能主要是为了满足中美贸易协定中的中方承诺;关于化合物发明的规定,是为了消除《审查指南》第四章(创造性)和第十章(化学发明)的龃龉;关于生物领域发明的规定,可能是源于旧版审查指南跟不上科技发展,是对过去数年审查实践的明确化。毫无疑问,这些修订对今后的专利审查会产生很大影响,下面,分别进行详细介绍。…
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Stability Analysis of Patents with Compound Subject Matter during Invalidation Stage
In the field of medicine, the research and development of innovative drugs often require a large amount of capital and human resources. It often takes billions of dollars of investment and years of experimentation and examination before the drugs can finally be marketed. Thus, innovative drugs belong to a special field highly dependent on intellectual property protection. Only by strengthening the protection of intellectual property rights, especially the protection of medicine-related patents, can we continue to promote the development of more and more innovative drugs, thereby helping to ensure the life and health interests of the people.
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Interpretation of Main Points of Revision of the Guidelines for Patent Examination (2020)
At the end of 2020, China National Intellectual Property Administration (CNIPA) published the latest version of revision of the Guidelines for Patent Examination, all of which were aimed at Chapter X of Part II (“Some Provisions on Examination of Invention Applications in the Field of Chemistry”). The revision came into force on January 15, 2021. The revision involves many aspects, mainly including supplementary experimental data, as well as judgement of novelty and inventiveness of patent applications for inventions for compounds and inventions in biological field. The revision of supplementary experimental data may mainly be intended to meet China’s commitments in the Sino-US trade agreement;therevision of compound inventions is intended to eliminate the discord between Chapter IV (Inventive Step) and Chapter X (Chemical Inventions) of the Guidelines for Patent Examination;and the revision of inventions in biological field clarifies examination practices in the past several years on the grounds that the old Guidelines for Patent Examination could not keep pace with development of science and technology. There is no doubt that the revision will have a great impact on future prosecution of patent applications. The revision will be described in detail below.
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知財最新情報
2021年1月22日、中国国家知識産権局は、特許、商標、地理的表示、集積回路の回路配置に関する2020年の年間統計データを発表した。…
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化合物に関する特許の無効審判段階での安定性分析
医薬品分野において、革新的な薬品の研究開発には通常、大量の資金及び人的資源が投入され、数十億ドルの投資や数年に及ぶ実験・審査を経て初めて、その販売が可能となる。したがって、革新的な薬品は、知的財産権保護への依存度が非常に高い特殊分野である。知的財産権、特に医薬品関連特許の保護を強化してこそ、増え続ける革新的な薬品の開発を常に促し、人々の生命と健康に利益をもたらすことができる。…
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